Restylane Defyne 1ml, z lidokainą

Kod: 01-02-0080-01-01

Do najbliższej wysyłki pozostało:

  • Planowana wysyłka: pon. 01.04.2024 

    Zamów do g. 13:00 pon. 01.04.2024 

  • Zdobywasz: 8 BC/szt.  
  • Wysyłka w 24h  
  • Wysyłka DPD, In-Post lub odbiór osobisty  

Restylane Defyne to naukowo opracowana linia wypełniaczy na bazie kwasu hialuronowego, które zapewniają długi efekt, komfort i doskonałą tolerancję zabiegów estetycznych.

Preparat pozwala na zwiększanie objętości skóry właściwej przez okres od 6 do 9 miesięcy.

Proces korekcji trwa przez cały czas wchłaniania się preparatu, które jest kontrolowane dzięki usieciowaniu kwasu hialuronowego za pomocą czynnika BDDE.

Dodatek 0,3% lidokainy zapewnia maksymalny komfort dla pacjenta w trakcie leczenia.

Stężenie kwasu hialuronowego we wszystkich produktach Restylane  jest takie samo, różni się jedynie rozmiarem cząsteczki oraz głębokością iniekcji.   

WAŻNE

  • Produkt przeznaczony do stosowania przez profesjonalistę/ użytkownika profesjonalnego.
  • Więcej o przeciwskazaniach znajdziesz powyżej, w zakładce WIĘCEJ

ZOBACZ CAŁĄ MARKĘ RESTYLANE TUTAJ

Przewidziane zastosowanie

  • Produkt przeznaczony jest do wypeniania tkanek twarzy
  • Zaleca się stosowanie go, do korekcji glebokich zmarszczek oraz do modelowania ksztaltu ust, policzków lub doliny łez

Skład

  • 20mg/ml usieciowanego kwasu hialuronowego
  • 3mg/ml chlorowodorku lidokainy w opcji z lidokainą

Stosowanie

  • Iniekcja w głęboka warstwę skóry właściwej lub górną warstwę tkanki podskórnej

Opakowanie zawiera

  • 1 ampułko- strzykawka x 1ml 

Tylko zarejestrowani klienci mogą pisać opinie. Proszę zalogować się lub zarejestrować

Marka Restylane
Zabiegi Wolumetria twarzy, Zmarszczki głębokie
Zawartość lidokainy Z lidokainą
Wskazania wypełniaczy Korekcja głębokich zmarszczek, Wolumetria
Stężenie HA 20mg/ml
Pojemność 1ml
Przeciwwskazania

PRZECIWWSKAZANIA

  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na białko paciorkowców, gdyż produkt może zawierać śladowe ilości takich związków. 
  • Nie stosować u pacjentów cierpiących na poważne alergie (u
  • których wystąpiła anafilaksja lub inne ciężkie reakcje alergiczne).
  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na miejscowe środki znieczulające typu amidowego.

OSTRZEŻENIA

  • Należy unikać podawania preparatu w miejscach lub okolicy miejsc, w których występuje czynny stan chorobowy, np.zapalenie (wykwity skórne, takie jak torbiele, krosty, wysypka lub pokrzywka), zakażenie lub guz, dopóki proces chorobowy nie zostanie opanowany.
  • Nie wstrzykiwać domięśniowo lub donaczyniowo. Po wstrzyknięciu preparatu do naczyń krwionośnych lub w ich pobliżu może wystąpić miejscowa martwica powierzchniowa i bliznowacenie. Uważa się, że wynika to z uszkodzenia, niedrożności lub upośledzenia naczyń krwionośnych.
  • Należy zachować szczególną ostrożność, jeśli pacjent przeszedł wcześniej zabieg chirurgiczny w planowanym obszarze leczenia. Obszary ze słabym krążeniem obocznym narażone są na podwyższone ryzyko niedokrwienia. Przed iniekcją zalecana jest aspiracja.
  • Niezamierzone wprowadzenie wypełniaczy tkanek miękkich do naczyń krwionośnych na twarzy może prowadzić do zatoru, okluzji naczyń, niedokrwienia, martwicy lub zawału w miejscu implantu bądź w okolicy zaopatrywanej przez uszkodzone naczynia krwionośne.
  • Do rzadkich, ale poważnych zdarzeń niepożądanych należą: czasowe lub trwałe upośledzenie wzroku, ślepota, niedokrwienie mózgu lub krwotok mózgowy prowadzący do udaru, martwica skóry oraz uszkodzenia struktur twarzy.
  • Należy natychmiast przerwać iniekcję, jeżeli wystąpi którykolwiek z następujących objawów: zaburzenia widzenia, objawy udaru, zbielenie skóry lub nietypowy ból w trakcie lub wkrótce po zabiegu. W przypadku donaczyniowego wstrzyknięcia preparatu pacjenci powinni uzyskać natychmiastową pomoc medyczną i ewentualnie ocenę przez odpowiedniego specjalistę w zakresie opieki zdrowotnej. 
  • Pacjenci z zaburzeniami krwawienia lub przyjmujący środki wpływające na funkcję płytek krwi, leki trombolityczne bądź antykoagulanty mogą, jak w przypadku każdej iniekcji, doświadczyć nasilonego zasinienia lub krwawienia w okolicy poddanej zabiegowi.